Valérie Pendaries - Rahoul. Ingénieur E.B.I. Thèse de Biologie et pharmacologie cutanée en 2003 à l'institut de recherche sur la peau (Paris). Post-doctorante en biologie cutanée (Toulouse).

La cascade de signalisation du TGF-beta est initiée par la liaison de cette cytokine à ses récepteurs. Une fois activés, ces récepteurs signalent depuis la membrane jusqu au noyau par l intermédiaire de médiateurs cytoplasmiques appelés Smads. La voie de signalisation de l acide rétinoïque (AR), elle, implique une internalisation du ligand, lequel est acheminé jusqu au noyau où il se lie à des récepteurs nucléaires, les RARs. Les effets de l AR et du TGF-beta sur la croissance ou la différenciation cellulaire se révèlent synergiques ou antagonistes selon le type cellulaire. Ceci suggère que les voies de signalisation de l'AR et du TGF-beta sont étroitement liées. Ces travaux de thèse montrent une interaction fonctionnelle entre les voies de signalisation de l AR et du TGF-beta à travers leurs médiateurs, RARgamma et Smad3. Sur le plan physiopathologique, cette étude indique que les agonistes des RARs exercent une activité anti-TGF-beta alors que les antagonistes potentialisent son action. Ceci suggère la possibilité d une utilisation thérapeutique nouvelle de ces ligands des RARs dans des pathologies impliquant le TGF-beta telles que la cicatrisation anormale ou la fibrose