che-chandler.de

Druckluft in der pharmazeutischen Industrie

Pharmazeutische Druckluft - interdisziplinär.Zunehmend rückt die Qualität der im Prozess eingeset...

Reinraum in der pharmazeutischen Industrie

Ohne Reinraum geht es nicht. Reinräume mit definierten Anforderungen an die Anzahl von Partikeln ...

Pharmazeutische Packmittel

Die überarbeitete und erweiterte 2. Auflage dieses Grundlagenwerks geht auf alle Fragen rund um P...

Pharmawasser

Alles Wissenswerte rund ums Pharmawasser: Unverzichtbar im Praxisalltag bietet das Grundlagenwerk...

Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie

Echt (Königs)klasseFür die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausgefeiltesten Lös...

The Manufacture of Sterile Pharmaceuticals and Liquid Medical Devices Using Blow-Fill-Seal Technology

EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe

mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)Der deutsche EU-Leitfaden der Guten ...

Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie

Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigke...

Die Qualified Person

Aus den europäischen und nationalen gesetzlichen Anforderungen ergeben sich für eine Sachkundige ...

Risikomanagement in der Pharmaindustrie

Kennen Sie den Life Cycle Approach? Darunter versteht man den Lebenszyklus eines Arzneimittels in...

GMP-/FDA-gerechte Validierung

Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der ...

Arzneimittelentwicklung

Wie entsteht ein Arzneimittel ...? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassene...